Immunofluorescence on skeletal muscle and skin biopsy specimens in muscle diseases

A series of 110 muscle and 40 skin biopsy speciemens were examined using direct immunofluorescence aiming identify features that may differentiate the myopathy of connective tissue disease from other muscle diseases. The skeletal muscle fluorescence was positive in 75 per cents of the patients with muscle diseases. The sarcolemmal staining was higher in mitochondrial encephalomyopathy. Fiber and vascular staining occured in all muscle diseases, except in cases of myasthenia. Our results showed that 42 per cents of patients with polymyositis and 43 per cents of patients with peripheral motor neuron diseases have vascular deposits of immune complexes suggesting that these two deseases could result from an immune complex-induced vasculopathy. The IF test in skin specimens was positive in 60 per cents of the patients with muscular diseases. The absence of immunoglobulin deposit at the dermoepidermal junction and at epidermal nuclei in cases of peripheral motor neuron disease suggest that this skin test may be useful in the differentiation of muscle diseases

Miosite imunológica experimental / Immunological experimental myositis

Dezenove ratos de raça Lewis foram submetidos a injeçöes de extrato muscular heterológo de coelho e o tecido muscular avaliado por métodos de coloraçöes histoquímicas. Ocorreram disfunçöes inespecíficas nas fibras musculares e infiltrado inflamatório semelhante aos observados na dermatopolimiosite humana em oito animais evidenciando o envolvimento imunológico no desencadeamento da doença

Miosite imunológica experimental e terapêutica imunossupressor agents

Os aspectos imunológicos e terapêuticos da dermatopolimiosite (DPM) säo contraditórios. Os autores procuraram desenvolver miosite imunológica experimental com antígenos musculares de coelho e verificar o papel da terapêutica imunossupressora esteroídica (Prednisosna) e näo (Azatioprina). Trinta e quatro ratos subdiovididos em grupos A) Cinco animais (controle - soluçäo salina - SS); B) Dez injetados com 0,5 ml de extrato de músculo heterólogo (EMH) mais 0,5 ml de SS; C) cinco, estimulados com 0,5 ml de EMH + 0,5 ml de adjuvante completo de Freund (ACF); D) cinco animais, experimento semelhante ao grupo C + 1 mg/Kg/dia de Prednisona; E) cinco ratos, experimento homólogo ao C + 1 mg/Kg/dia de Azarioprina; F) cinco, estimulados com 0,5 ml d ACF + 0,5 ml de SS. O experimento durou sete semanas e o tecido musuclar foi analisado por hematoxilina-eosina e histoquímica. Ocorreram lesöes musculares semelhantes às encontradas na DPM humana em sete animais do grupo B. O grupo C revelou alteraçöes metabólicas musculares à histoquímica. Nos grupos tratados com imunossupressores esteroídicos e näo, as lesöes do tecido musuclar foram menos freqüentes e de pequena monta embora pertencessem ao grupo estimulados também com ACF

Immunoperoxidase technique in experimental chronic chagasic myocarditis

La enfermedad de Chagas ha sido considerada como una de las causas más frecuentes de miocarditis crónica. Siendo descriptas las alteraciones inmunológicas, como patogenia para este tipo de enfermedad. Por tal motivo, se empleó la técnica de inmunoperoxidasa para la detección de depósitos de inmunoglobulinas en la miocardiopatía chagásica crónica experimental. Se utilizaron 41 ratones Swiss de 3 meses de vida, los mismos fueron inoculados intraperitonealmente con dosis entre 10 y 10**5; tripomastigotas de la cepa Tulahuen. La reinoculación se realizó 1 mes después con dosis entre 10**2 y 10**5; siendo sacrificados a los 6 (n = 21) y 9 meses (n = 9) de la primera inoculación, previos estudios electrocardiográficos. Posteriormente se estudiaron los miocardios y músculos esqueléticos con técnicas histológicas de rutina, inmunoperoxidasa (método peroxidasa anti-peroxidasa) e inmunofluorescencia (directa e indirecta). Los metodos más sensibles para la detección de la enfermedad de Chagas crónica resultaron ser los estudios histológicos (73%) y la electrocardiografía (83%) a los 6 mesess p.i.y (89%) a los 9 meses p.i. (pos-infección). Se observaron diferentes alteraciones miocárdicas, desde infiltrados linfocitarios leves y focales en intersticio hasta reemplazo de miocitos por tejido conectivo. Los miocardio auriculares (21/23,91%) fueron más afectados que los ventrículos (9/23,39%); mientras que las típicos quistes chagásicos resultaron excepcionales. Los musculos esqueléticos (11/18 Y 7/9) presentaron distintos grados de lesión histológica, desdes leves a extensos infiltrados linfoplasmocitarios con presencia de fibras necróticas. Mientras que con la técnica de inmunoperoxidasa, los antígenos se revelaron como depósitos granulares intracitoplasmáticos difusamente distribuidos, tanto para IgG como para Ig totales. La coincidencia entre este método y las lesiones musculares histológicas fueron 11/8 (61%) a los 6 meses p.i.y 6/8 (75%) a los 9 meses p.i...

Determinaçäo do anticorpo EVI na cardiopatia chagásica crônica / Determination of EVI antibodies in chronic Chagas' cardiopathy

Anticorpos EVI foram pesquisados no soro de 25 portadores de cardiopatia chagásica acompanhados no ambulatório e em 58 pessoas provenientes de área endêmica, a maioria delas sem sintomas. Anticorpo EVI foi encontrado em 93,10% de pacientes com doença cardíaca e em 96,61% dos demais, quando se utilizou coraçäo heterólogo como substrato, entretanto, nenhum caso foi positivo quando se utilizou tecido homólogo. O papel dos anticorpos EVI na doença de Chagas ainda näo está esclarecido, embora o presente trabalho sugeriu ser um epifenômeno decorrente da desmodulaçäo da resposta imune pela infecçäo crônica